Zdraví Saarloosova vlčáka

DM - Degenerativní Myelopatie

Co je degenerativní myelopatie?
Degenerativní myelopatie (DM) je progresivní neurologické onemocnění, které postihuje hlavně střední a obří plemena. Jedná se o postupné degenerativní onemocnění míchy, které vede k oslabení zadních končetin a postupné degeneraci celého těla.

Příznaky:
Zpočátku můžete pozorovat, že váš pes táhne nohama, ztrácí rovnováhu nebo má potíže s koordinací pohybů. Postupem času se příznaky zhoršují a mohou zahrnovat:
Zvýšenou slabost zadních končetin
Ztrátu koordinace a rovnováhy
Atrofii svalů na zadních končetinách
Paralýzu a neschopnost udržet se na nohou

Nic z toho ale psa nebolí. V hlubších stádiích nemoci se můžou objevovat proleženiny, problémy s vyprazdňováním, nebo kožní onemocnění.

Příčiny a diagnóza:
Přesná příčina DM není známa, ale ví se, že má genetický původ. Existuje proto genetický test, který je u saarloosova vlčáka povinný. Kombinace jsou potom povoleny vždy pouze:
1) DM: N/N + DM: N/N
2) DM: N/N + DM:N/DM - Z takového spojení můžou být zdraví přenašeči

Léčba:
Bohužel v současné době neexistuje lék, který by DM zastavil nebo vyléčil. Přesto můžete svému psovi poskytnout podporu a pohodlí:
1) Fyzioterapie může pomoci zpomalit postup onemocnění.
2) Ortézy a vozíky mohou pomoci psům s těžšími příznaky udržet mobilitu.
3) Pravidelné kontroly u veterináře zajistí, že se pes cítí co nejpohodlněji.

Ačkoli je degenerativní myelopatie závažné onemocnění, je důležité vědět, že postižený pes obvykle necítí bolest spojenou s tímto stavem.

DW - Dwarfismus

V angličtině toto slovo znamená trpaslík a přesně to je to o co se jedná. Toto geneticky přenosné onemocnění způsobuje degeneraci hypofýzy (podvěsku mozkového) a tím i nedostatek hypofyzálních hormonů - jedním z nich je hormon růstový. V praxi to znamená, že pes prostě nevyroste.

Onemocnění postihuje především vlčáky a Německé ovčáky. Jedná se o dědičnou chorobu z tohoto důvodu je nutné vybírat do chovu pouze jedince, kteří nejsou pozitivní. Přenašeč může a musí být spojený vždycky pouze se psem prostým tohoto onemocnění.

Výsledky testu jsou zapisovány následujícím způsobem.
DWARF - N/N - negativní, čistý, free
DWARF - A/N - přenašeč, carrier
DWARF - A/A - pozitivní, nemocný, affected

Bohužel si toto onemocnění nese i další rizika. V důlesledku nedostatku růstového hormonu jsou ovlivněny také ostatní orgány. Jedním z nich jsou třeba ledviny, které nejsou schopny se plně vyvinout a psovi tak způsobují chronické selhávání ledvin.

U samců se dost často objevuje kryptorchysmus a obě pohlaví postihuje snižení funkce štítné žlázy.

Dwarfismus nelze úplně vyléčit nicméně lze zmírnit jeho dopad na psí organismus. Díky prasčímu růstovému hormonu a levohyroxinu lze výrazně zlepšit prognózu u nemocných zvířat.

ECVO - Dědičné oční vady

Cílem ECVO je zjistit a zabránit očním onemocněním u zvířat, která se mohou dědit. Tyto nemoci mohou způsobovat bolest, snižovat zrak nebo zhoršovat pohodu zvířete. Někdy mohou vyžadovat operaci nebo léky na delší dobu.

Jak víme, že je nemoc dědičná? Buď existuje vědecký důkaz a test DNA, nebo se nemoc objevuje u konkrétního plemene častěji a má typické příznaky.

Jak vyšetření probíhá?

Posouzení vnějšího vzhledu oka: Veterinář nejprve prohlédne vnější část oka a jeho okolí, aby vyhledal příznaky nemoci nebo poranění.
Použití speciálního světla: K podrobnějšímu vyšetření vnitřních struktur oka se často používá zvětšovací zařízení se světlem.
Testování reakce zorničky: Veterinář může také prověřit, jak oko reaguje na světlo, tím že svítí svítilnou do oka a sleduje, jak se zornička mění.
Zkoumání dna oka: Pomocí speciálního přístroje se prohlédne dno oka a sítnice, aby se zjistily případné vady nebo změny.
Další testy: Pokud je to potřeba, může veterinář provést další testy, např. měření nitroočního tlaku.
Výsledky a doporučení: Po dokončení vyšetření vám veterinář sdělí výsledky a doporučí další kroky. Pokud se zjistí dědičná oční vada, lékař doporučí terapii.

POZOR! Vyšetření platí pouze 12 měsíců a stojí cca 700-1000 Kč.
Sledujte stránky kchmpp - na většině klubových výstav je přítomen i veterinář, který vám psa vyšetří.
U bojavého saarloose doporučuji sednout si na zem, posadit si psa mezi nohy a objemout ho. Mluvte na něj, ale nekonejšete ho. Nic se mu neděje, jenom musí chvilku vydržet, že se mu cizí člověk kouká do očí. Pokud si nejste jistí, klidně mu nasaďte náhubek.

U Saarloosova vlčáka se nejčastěji vyskytují tyto tři dědičné oční vady:

1. PRA (Progresivní retinální atrofie): PRA je degenerativní onemocnění sítnice, což vede k postupné ztrátě zraku a často končí úplnou slepotou. Zasahuje obě oči současně a je nevratné. Mnoho plemen psů může být predisponováno k této vadě.

2. Katarakt: Katarakt je zakalení čočky oka, což způsobuje snížení průchodnosti světla dovnitř oka a tím pádem zhoršení zraku. Může se vyskytnout v různém věku a u mnoha plemen. Dědičné katarakty se často objevují v mladém věku.

3. Districhiasis: Districhiasis znamená, že rostou řasy na místech, kde by normálně růst neměly, často na vnitřní straně víčka. Tyto nepravidelně rostoucí řasy mohou dráždit a poškozovat rohovku, což může vést k bolesti nebo zánětu.

Nechejte svého psa alespoň dvakrát za život vyšetřit na dědičné oční vady. Tímto krokem můžete včas identifikovat potenciální problémy a zajistit svému psu lepší kvalitu života.

DKK a DKL - Dysplazie kyčlí/loktů

Povinnou součástí při uchovnění psa/feny jsou rentgeny kyčlí (DKK - Dysplazie kloubu kyčeního) a loktů (DKL - Dysplazie kloubu loketního)

Při vyšetření je pes pod celkovou anestezií a veterinář mu udělá potřebné snímky. Pro snímky není potřeba vyhledávat specialistu a může vám je vyfotit i váš veterinář. Snímky se poté posílají na posouzení k Ortopedovi, nebo je vyhodnotí odborník přímo na místě.

Vyšetření spolu s vyhodnocením se pohybuje okolo 5000 Kč.

Co se vůbec pod názvem dysplazie skrývá?

DKK je hodnoceno na pěti bodové stupnici A-E, přičemž A je kloub zdravý a při stupni E už se jedná o těžkou dysplazii. Podstata onemocnění tkví v usazení kloubní hlavice v kloubní jamce. Stejná stupnice je použita u DKL (Je možné používat i čísledné hodnoty: A=0 a E=4) Jedinci se špatnými lokty nesmí být použiti v chovu.

Takto vypadá snímek psa s výsledkem DKK A/A. Kloubní hlavice sedí přesně v kloubní jamce. Na dalším snímu je vidět pes postižený těžkou dysplazií. Posudek veterináře je DKK E/E. Na snímku je vidět, že kloubní hlavice a jamka nejsou v souladu.

Na těchto dvou snímcích je jasně vidět rozdíl mezi psem nepostiženým kyčelní dysplazií a psem nemocným. Dysplazie vyššího stupně má vliv na pohyb psa (i když to třeba není na první pohled patrné) a opotřebení kloubu vedoucí ke vzniku artrózy a s ní spojenými bolestmi. Během života lze psovi přilepšovat chondroprotektivy.

Co se týče dědičnosti, tak u dysplazie hraje roli vícero faktorů. Dědičnost je polygenní. Do chovu nesmí být pouštěno zvíře, které má hodnoty vyšší než C/C.
Pokud jde o potomky, vždy je potřeba dívat se na výsledky rodičů. Pokud bude jeden z rodičů mít DKK vyššího stupně jeho drahá polovička by měla být DKK A/A.

Na co si dát pozor u štěněte?

Geneticky jsou pro DKK/DKL predispozičně náchylnější střední až obří plemena psů. Mezi která patří i saarloosův vlčák. Je vhodné proto štěněti v období růstu podávat doplňky stravy pro správný vývin kloubů a nezatěžovat ho pohybem. Všeho moc ale škodí, štěněti můžete také vysokým přísunem minerálů víc uškodit než pomoci. Poraďte se proto se svým veterinářem anebo chovatelem.

Zároveň je důležité myslet na to, abyste svého malého vlkouše nepřekrmovali. Čím těžší pes, tím větší zátěž pro klouby a naopak. Není to ale důvod k tomu, psa trápit hladem.

Nevykrmujte tedy svoje štěně a snažte se ho udržovat v lehčí kondici - nenamáhat ho zbytečným pohybem. Obecně je dobré řídit se pravidlem co měsíc to kilometr. Vlčí štěně s vámi ujde klidně mnohonásobek "povolených" kilometrů a nedá na sobě nic znát. V tomhle musíte být vy tím rozhodujícím faktorem a štěně zatěžovat úměrně jeho věku.

Deficit PCYT-2

Gen PCYT2 a jeho role: Gen PCYT2 je specifický gen v DNA, který hraje klíčovou roli v tvorbě enzymů. Tento enzym je zásadní pro vytváření určitého typu tukových molekul, které tvoří stěny buněk v našem těle, a zejména jsou tyto tuky důležité pro správnou funkci buněk v mozku.
Mutace v PCYT2 narušují biosyntézu éterových lipidů a způsobují složité zděděné spastické paraplegie - je to jakoby motor v těle nefungoval správně, což může způsobit, že nohy a svaly nepracují tak, jak by měly. To může mít za následek obtíže s chůzí, řečí a postižení jedinci můžou mít další vážné zdravotní problémy.

Jak a kdy se onemocnění projevuje u SAV: 6 měsíců až 4 roky se u Saarloosových vlčáků projevují symptomy spojené s deficitem v genu PCYT2. Tyto symptomy nastupují během období rychlého růstu a mentálního vývoje u těchto zvířat.

Degenerativní a Progresivní Nemoci: Jak onemocnění spojená s PCYT2, tak i podobné nemoci (NCL) jsou charakterizovány degenerací buněk, zejména mozkových buněk, a postupným poklesem funkce těla. Momentálně neexistuje lék na tyto stavy, a pokusy s náhradou RNA nebo CRISPR nejsou účinné.

Prevence Prostřednictvím Genetického Testování: Je důležité genetické testování pro identifikaci nositelů mutací v genu PCYT2. Tímto způsobem lze předejít riziku předání této genetické poruchy potomkům prostřednictvím informovaného rozhodování o reprodukci.


Nadstandardní testy

Kromě povinných testů, můžete svému psovi zařídit i ty nadstandardní, mezi které patří:

• DNA Profil Embark
• RTG spodní části páteře - LTV
• Vyšetření luxace patelly
• Spondylóza
• DNA Profil Wisdom Panel
• RTG snímek zubů a ocasu - pro případ úrazu a sporů při bonitaci